документiв в базi
550558
Подiлитися 
  1996-10-141999-01-09  

Документ втратив чиннiсть!


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ УКРАИНЫ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

ПРИКАЗ
от 13 сентября 1996 г. N 379
Киев

Зарегистрировано
в Министерстве юстиции Украины
4 октября 1996 г. N 570/1595

(Приказ утратил силу на основании Приказа
Министерства экономического развития и торговли Украины
N 1443 от 13.11.20
15)

Об утверждении Правил обязательной
сертификации алкогольных напитков

Во исполнение Постановления Кабинета Министров Украины от 30 июля 1996 г. N 851 "О дальнейшем усовершенствовании контроля за качеством ликеро-водочных изделий, импортируемых в Украину" ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Правила обязательной сертификации алкогольных напитков, которые прилагаются.

2. Директорам территориальных центров стандартизации, метрологии и сертификации:

- довести утвержденные Правила до заинтересованных предприятий, организаций и учреждений, а также субъектов предпринимательской деятельности независимо от форм собственности;

- информировать ежемесячно Госстандарт Украины о количестве выданных сертификатов.

3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Председателя Госстандарта Украины.

Первый заместитель Председателя
Госстандарта Украины Ю.РУБАН

Утверждено
приказом Государственного комитета Украины по
стандартизации, метрологии и сертификации
от 13 сентября 1996 г. N 379

Правила
обязательной сертификации алкогольных напитков

1. Общие положения

1.1. Правила обязательной сертификации алкогольных напитков (далее - Правила) устанавливают порядок и требования к проведению обязательной сертификации алкогольных напитков с содержанием этилового спирта свыше 8,5 процента (далее - продукция) в государственной системе сертификации УкрСЕПРО (далее - Система).

1.2. Требования настоящего документа являются обязательными для органов по сертификации пищевых продуктов и продовольственного сырья, аккредитованных в Системе, а также для предприятий независимо от форм собственности, в том числе иностранных, которые производят или поставляют продукцию.

1.3. Использованные в документе понятия, термины и их определения отвечают ДСТУ 2462-94 "Сертификация. Основные понятия. Термины и определения".

1.4. Объектом сертификации в Системе является продукция, которая:

- произведена в Украине;

- ввозится в Украину и не обозначена производителем как отвечающая действующим в Украине нормативным документам;

- ввозится в Украину и не обозначена производителем как отвечающая действующим в Украине нормативным документам, но может быть идентифицирована как обязанная отвечать действующему в Украине нормативному документу на аналогичную продукцию;

- ввозится в Украину и не обозначена производителем как отвечающая действующим в Украине нормативным документам, и не может быть идентифицирована как обязанная отвечать действующему в Украине нормативному документу, но имеет положительное заключение санитарно-гигиенической экспертизы Министерства здравоохранения Украины.

1.5. Обязательная сертификация продукции в Системе осуществляется на соответствие обязательным требованиям нормативных документов, действующих в Украине, по безопасности жизни, здоровья людей и охране окружающей среды.

1.6. Порядок обязательной сертификации всех видов алкогольной импортной продукции в Системе должен устанавливаться аккредитованным органом по сертификации в соответствии с настоящим документом и с учетом положений Порядка ввоза на таможенную территорию Украины продукции, импортируемой и подлежащей в Украине обязательной сертификации, утвержденного приказом Государственного таможенного комитета Украины и Государственного комитета Украины по стандартизации, метрологии и сертификации от 10 мая 1994 года N 107/126 и зарегистрированного Министерством юстиции Украины 19.05.96 г. N 103/312.

1.7. Все работы по сертификации продукции в Системе проводятся заявителем на договорных основаниях.

1.8. Порядок проведения сертификации продукции состоит из:

- подачи заявки на сертификацию;

- рассмотрения и принятия решения по заявке с указанием схемы (модели) сертификации;

- аттестации производства сертифицируемой продукции или анализа функционирования сертифицированной системы качества, если это предусмотрено схемой сертификации;

- отбора, идентификации и испытания образцов продукции;

- анализа полученных результатов, принятия решения о возможности выдачи сертификата соответствия и заключения лицензионного соглашения;

- оформления акта о хранении образца-свидетеля сертифицированной продукции;

- выдачи сертификата соответствия, предоставления лицензии и занесения сертифицированной продукции в Реестр Системы;

- признания сертификата или других документов, подтверждающих соответствие импортной продукции требованиям действующих в Украине нормативных документов и выданных на эту продукцию за границей;

- технического надзора за сертифицированной продукцией во время ее производства;

- информации о результатах работ по сертификации продукции.

2. Порядок сертификации

2.1.2. Если заявка подается гражданином - субъектом предпринимательской деятельности, в реквизите ''название предприятия-производителя, поставщика (далее - заявитель), адрес, код по Единому государственному реестру предприятий и организаций Украины (далее - ЕГРПОУ)" делается запись: "Производитель, проживающий по адресу:,.," или "Поставщик, проживающий по адресу:...". Если код ЕГРПОУ в этом случае нельзя указать, вместо него указывается номер и дата выдачи документа, удостоверяющего право гражданина заниматься предпринимательской деятельностью.

2.1.3. Если заявитель не в состоянии заполнить реквизиты "название и обозначение нормативного документа производителя, обозначения и названия нормативных документов, название аккредитованной в Системе испытательной лаборатории...", эти реквизиты заполняет орган по сертификации продукции, в который подана заявка.

2.1.4. Если на сертификацию заявляется импортная продукция, не обозначенная как отвечающая требованиям стандартов, действующих в Украине, реквизит "название и обозначение нормативного документа производителя" заявителем не заполняется. Орган по сертификации указывает в этом реквизите исходные данные (номер документа, дату выдачи, кем выдан) письменного разрешения или заключения санитарно-гигиенической экспертизы, выданного уполномоченным органом Министерства здравоохранения Украины относительно возможности потребления продукции населением Украины. Для заполнения реквизита заявитель прилагает к заявке оригинал письменного разрешения или заключения санитарно-гигиенической экспертизы или копии этих документов, заверенные действительными подписью и печатью местной областной санитарно-эпидемиологической станции Украины.

2.1.5. Если на сертификацию заявляется импортная продукция, не обозначенная как отвечающая требованиям стандартов, действующих в Украине, в реквизите заявки "название продукции, код ОКП, код ТН ВЭД для импортной продукции" указывается код продукции по Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности (далее - ТН ВЭД), который состоит из кода Гармонизированной системы описания и кодирования товаров (первые шесть знаков), кода Комбинированной тарифно-статистической номенклатуры Европейского экономического сообщества (седьмой и восьмой знаки), девятый знак отвечает номенклатуре товаров отечественного производства - "О". Код ТН ВЭД переносится заявителем в заявку с поля N 33 таможенной декларации.

2.2. Рассмотрение и принятие решения по заявке с указанием схемы (модели) сертификации

2.2.1. Заявку рассматривает орган по сертификации, который:

- регистрирует заявку в журнале учета и заводит отдельное дело о сертификации продукции предприятия-производителя (включительно иностранного), в котором в дальнейшем хранится вся переписка и внутренние документы органа по сертификации относительно любой продукции этого производителя;

- проводит экспертизу заявки относительно правильности заполнения реквизитов, наличия документов, предусмотренных пунктами 2.1.1, 2.1.2, 2.1.4, 2.1.5 настоящих Правил;

- определяет схему (модель) сертификации продукции по поданной заявке, необходимость предварительного обследования производства и аттестации производства или анализа функционирования сертифицированной системы качества;

- определяет аккредитованные в Системе испытательные лаборатории, которые должны провести испытания продукции по заявке, количество образцов для испытаний, правила их отбора, организацию, которая будет осуществлять технический надзор, а также согласованные сроки проведения отдельных видов работ по сертификации и их стоимость;

- определяет перечень необходимых дополнительных документов, которые должен представить заявитель для проведения сертификации по заявке;

- по принятой форме заключает финансовый договор с заявителем;

- принимает решение по заявке (приложение N 2).

2.2.2. Орган по сертификации направляет заявителю и испытательной(ным) лаборатории(ям) решение по заявке. Срок рассмотрения заявки и принятия решения по ней не должен превышать 15 дней от ее регистрации. Копия подписанного решения по заявке хранится в деле о сертификации.

2.3. Правила выбора схемы (модели) сертификации продукции

2.3.1. Схема (модель) сертификации заявленной продукции определяется органом по сертификации по согласованию с заявителем до начала работ по сертификации. Выбор схемы (модели) осуществляется в соответствии с п.2 приложения N 2 и зависит от вида продукции, ее количества, состояния производства и других исходных данных.

2.3.2. Для сертификации продукции, импортируемой в Украину, применяются следующие схемы (модели):

1) сертификация каждой ввозимой партии:

- подача заявки на сертификацию;

- оформление договорных документов;

- принятие решения по заявке;

- отбор и идентификация образцов;

- проведение сертификационных испытаний;

- анализ результатов работ и выдача сертификатов со сроком действия до окончания срока годности продукции к употреблению;

2) сертификация с обследованием производства;

3) сертификация с аттестацией производства;

4) сертификация с оценкой системы качества.

Порядок сертификации продукции иностранных производств по схемам с обследованием производств, аттестацией производств и сертификацией систем качества установлен приказом Государственного комитета Украины по стандартизации, метрологии и сертификации от 2 августа 1996 г. N 329, зарегистрированным в Министерстве юстиции Украины 16.08.96 г. N 458/1483.

2.4. Правила отбора образцов для испытаний, идентификации продукции и приема образцов испытательной лабораторией

2.4.1. Отбор образцов продукции для испытаний осуществляет орган по сертификации или по его поручению другая независимая от производителя организация.

2.4.2. Количество образцов продукции для испытаний (количество упаковок, общая масса, точечная масса, количество и размещение точек отбора) отбирается органом по сертификации в соответствии с требованиями международных, государственных стандартов на эту продукцию. При отсутствии стандартов, правила отбора образцов и их количество устанавливаются органом по сертификации в зависимости от объемов выпуска (партии) по согласованию с заявителем.

2.4.3. Отбор образцов представителем органа по сертификации проводится исключительно в присутствии представителя производителя (поставщика) и оформляется актом отбора образцов (проб) (приложение N 3) с указанием следующих сведений:

- место и дата отбора образцов;

- название продукции;

- название производителя продукции;

- размер партии продукции;

- дата изготовления или предельные даты изготовления партии;

- характеристика и масса продукции в потребительской упаковке;

- срок реализации продукции;

- количество образцов для испытаний и образцов-свидетелей для хранения.

Акт оформляется в трех экземплярах и подписывается представителем организации, проводящей отбор, и представителем предприятия-производителя (поставщика). Один экземпляр остается у производителя (поставщика), второй направляется с образцами-свидетелями в орган по сертификации для хранения, третий - направляется с образцами для испытаний в аккредитованную испытательную лабораторию, которая указана в решении по заявке.

Отобранные образцы для испытаний и хранения маркируют и пломбируют.

2.4.4. Предприятие-изготовитель (поставщик) передает отобранные для испытаний и хранения образцы продукции в испытательную лабораторию и орган по сертификации за свои средства.

2.4.5. Идентификация продукции проводится органом по сертификации или по его поручению - представителем испытательной лаборатории.

2.4.6. Идентификация продукции, в том числе импортной, должна проводиться с учетом требований Правил розничной торговли алкогольными напитками, утвержденных Постановлением Кабинета Министров Украины от 30 июля 1996 г. N 854.

2.4.7. Бутылки (другая тара) с продукцией должны иметь марки акцизного сбора, а также этикетки или четкую маркировку, где в доступной для восприятия форме на украинском языке (или на русском языке - для продукции, импортируемой из стран - членов СНГ), указываются наименование предприятия-изготовителя, его адрес, товарный знак, общее и собственное название напитка, его крепость, емкость в литрах, содержание сахара в процентах (за исключением сухих вин, шампанского, игристого вина и коньяка), год урожая (для выдержанных вин), дата разлива, срок годности, номер стандарта или технических условий.

Бутылки с шампанским и игристым вином должны быть обернуты фольгой и кольереткой.

На горлышке бутылки с марочным вином и коньяком на этикетке должен быть указан срок выдержки напитка, а с коллекционным вином - нанесена дополнительно надпись "Коллекционное".

На этикетках или на маркировке продукции отечественного производства должны быть указаны код производителя и номер лицензии на право производства продукции.

2.4.7.1. При отсутствии указанной информации на этикетке или маркировке импортной продукции заявитель предоставляет письмо, содержащее информацию, указанную в пункте 2.4.7 настоящих Правил, подтвержденную предприятием-производителем в переводе, заверенном надлежащим образом.

2.4.8. Не подлежит идентификации продукция в бутылках (другой таре) без марок акцизного сбора, без этикеток, четкой маркировки, без информации, указанной в пункте 2.4.7 настоящих Правил, или без письма, предусмотренного пунктом 2.4.7,1 настоящих Правил, с имеющимися признаками боя (трещины, скалывания горлышка, повреждения закупорки и др.), в негерметично закупоренных бутылках, с наличием посторонних и взвешенных частичек или мутности, осадка (кроме коллекционных и марочных вин), со сроком годности, истекшим более чем на одну треть.

2.4.9. Идентификация продукции в испытательной лаборатории должна включать проверку органолептических и физико-химических показателей на соответствие требованиям стандартов или других нормативных документов (далее - НД) Украины или страны-производителя, в том числе:

2.4.9.1. Идентификация вин виноградных проводится на соответствие требованиям ГОСТ 7208-84 "Вина виноградные. Общие технические условия". По органолептическим показателям вина виноградные должны отвечать требованиям пункта 2.3 ГОСТ 7208-84, а по физико-химическим показателям (крепость и содержание сахара) - требованиям пункта 2.4 ГОСТ 7208-84 или требованиям НД Украины или страны-производителя.

2.4.9.2. Идентификация вин плодовых проводится на соответствие требованиям ГОСТ 28616-90 "Вина плодовые. Общие технические условия". По органолептическим показателям вина плодовые должны отвечать требованиям пункта 2.2.1 ГОСТ 28616-90, а по физико-химическим (крепость и содержание сахара) - требованиям пункта 2.2.2 ГОСТ 28616-90 или требованиям НД Украины или страны-производителя.

2.4.9.3. Идентификация вин игристых (шампанских) проводится на соответствие требованиям ГОСТ 28685-90 "Вина игристые. Общие технические условия". По органолептическим показателям вина игристые должны отвечать требованиям пункта 2.2.1 ГОСТ 28685-90.

2.4.9.4. Идентификация вин виноградных шипучих проводится на соответствие требованиям РСТ УССР 773-90 "Вина виноградные шипучие. Технические условия". По органолептическим показателям вина виноградные шипучие должны отвечать требованиям пункта 2.2.1 РСТ УССР 773-90.

2.4.9.5. Идентификация водок и водок особых проводится на соответствие требованиям ГОСТ 12712-80 "Водки и водки особые". По органолептическим показателям водки и водки особые должны отвечать требованиям пункта 1.4 ГОСТ 12712-80, а по физико-химическим (крепость, щелочность) - требованиям пункта 1.5 ГОСТ 12712-80.

2.4.9.6. Идентификация изделий ликеро-водочных проводится на соответствие требованиям ГОСТ 7190-93 "Изделия ликеро-водочные. Общие технические условия". По органолептическим показателям ликеро-водочные изделия должны отвечать требованиям пунктов 3.2.2 и 3.2.3 ГОСТ 7190-93, а по физико-химическим (крепость, общий экстракт и сахар) - требованиям пункта 3.2.4 ГОСТ 7190-93 или требованиям НД Украины или страны-производителя.

2.4.9.7. Идентификация бренди (коньяков) проводится на соответствие требованиям ГОСТ 13741-91 "Коньяки. Общие технические условия". По органолептическим показателям бренди (коньяки) должны отвечать требованиям п 2.2.1 ГОСТ 13741-91, а по физико-химическим (крепость, содержание сахара) - требованиям П.2.2.2 ГОСТ 13741-91.

2.4.10. По результатам идентификации представитель органа по сертификации или испытательной лаборатории вместе с заявителем или уполномоченным лицом заявителя составляют акт идентификации, предусмотренный приложениями N 4 или N 5.

2.4.11. Продукция или образцы продукции, не прошедшие идентификацию, сертификации не подлежат.

2.4.12. Общие сведения о представленных образцах (дата, название продукции, количество, название заявителя и его адрес, фамилия лица, представившего образцы, и др.) заносятся в специальный "Журнал учета образцов", ведущийся в лаборатории. В случае необходимости образцы обозначаются номерами, этикетками или другим образом, о чем делается запись в журнале.

2.4.13, Та часть продукции, которая использована для идентификации по органолептическим характеристикам и физико-химическим показателям, подлежит списанию или возврату заявителю. Списание (или возврат использованных образцов) удостоверяется подписями представителя заявителя и ответственного лица лаборатории в графе о списании в "Журнале учета образцов". Оставшаяся часть представленной на испытание продукции принимается испытательной лабораторией на ответственное хранение до окончания испытаний и в зависимости от их результатов или возвращается под расписку заявителю, или хранится испытательной лабораторией как образец-свидетель сертифицированной продукции. Срок хранения образца-свидетеля не должен превышать гарантированного срока годности продукции к употреблению.

2.4.14. Стеклянная тара возвращается заявителю под расписку непосредственно после приема образцов или после согласованного срока ее хранения лабораторией.

2.4.15. Сертификационные испытания алкогольных напитков проводятся по показателям безопасности.

2.5. Аттестация производства

2.5.1. Порядок осуществления аттестации производства продукции определяет орган по сертификации продукции в соответствии с Порядком проведения аттестации производства спирта этилового, коньячного и плодового, алкогольных напитков и табачных изделий, утвержденным приказом Государственного комитета Украины по стандартизации, метрологии и сертификации от 29 февраля 1996 года N 85 и зарегистрированным Министерством юстиции Украины 12 июня 1996 года N291/1316. Аттестации производства может по решению органа по сертификации предшествовать предварительное обследование производства.

2.6. Сертификация системы качества

2.6.1. Сертификацию системы качества предприятия - производителя продукции осуществляет орган по сертификации систем качества исключительно по желанию заявителя.

2.6.2. При наличии у заявителя сертификата на систему качества, распространяющегося на производство продукции, представленной на сертификацию, заявитель прилагает к заявлению копию этого сертификата.

2.6.3. Орган по сертификации после получения заявки, копии сертификата на систему качества и документального подтверждения удовлетворительного функционирования ее на предприятии и положительных результатов их анализа определяет схему (модель) сертификации по сертифицированной системе качества,

2.7. Испытания образцов продукции

2.7.1. Испытания образцов продукции проводят исключительно аккредитованные в Системе испытательные лаборатории, определенные органом по сертификации в решении по заявке.

Самостоятельное принятие испытательной лабораторией решений о проведении испытаний образцов в целях сертификации продукции не допускается.

2.7.2. Образцы продукции должны испытываться на соответствие всем требованиям действующих в Украине нормативных документов, указанных в решении по заявке, а именно:

- вина виноградные относительно содержания свободной и общей сернистой кислоты должны отвечать требованиям пункта 2.7 ГОСТ 7208-84, а относительно содержания токсичных элементов - требованиям пункта 2.9 ГОСТ 7208-84 и пункта 8.3 МВТ N 5061-89;

- вина плодовые относительно содержания свободной и общей сернистой кислоты должны отвечать требованиям пункта 2.2.6 ГОСТ 28616-90, а относительно содержания токсичных элементов- требованиям пункта 2.2.8 ГОСТ 28616-90 и пункта 8.3 МВТ N 5061-89;

- вина игристые (шампанское) относительно содержания свободной и общей сернистой кислоты должны отвечать требованиям пункта 2.2.2 ГОСТ 28685-90, а относительно содержания токсичных элементов - требованиям пункта 2.2.3 ГОСТ 28685-90 и пункта 8.3 МВТ N 5061-89;

- вина виноградные шипучие относительно содержания свободной или общей сернистой кислоты и токсичных элементов должны отвечать требованиям пунктов 2.2.5 и 2.2.6 РСТ УССР 773-90;

- водки и водки особые относительно содержания альдегидов, сивушных масел и метилового спирта должны отвечать требованиям пункта 1.5 ГОСТ 12712-80, а относительно содержания токсичных элементов требованиям пункта 8.3 МБТ-5061-89;

- ликеро-водочные изделия относительно содержания токсичных элементов должны отвечать требованиям пункта 3.2.7 ГОСТ 7190-93;

- бренди (коньяки) относительно содержания метилового спирта должны отвечать требованиям пункта 2.2.2 ГОСТ 13741-91, а относительно содержания токсичных элементов - требованиям пункта 2.2.3 ГОСТ 13741-91 и пункта 8.3 МБТ-5061-89;

- другие алкогольные напитки относительно содержания токсичных элементов - требованиям пункта 8.3 МВТ N 5061-89 и НД на продукцию.

2.7.3. По результатам испытаний испытательная лаборатория представляет в орган по сертификации протокол испытаний продукции. Протокол должен быть подписан лицом, ответственным за испытания, и утвержден руководителем аккредитованной испытательной лаборатории. Если испытания проводились в испытательной лаборатории, аккредитованной в Системе только на техническую компетентность, протокол испытаний должен быть подписан также представителем органа по сертификации, который по поручению органа по сертификации принимал участие в испытаниях.

2.7.3.1. Использованные образцы продукции, в полном объеме испытанные по показателям безопасности, списывают или возвращают заявителю.

2.7.4. Протокол испытаний содержит:

- ссылку на обозначение и название нормативных документов на методы испытаний;

- графу "Требования нормативного документа к продукции", в которой записывают конкретную определенную нормативным документом норму точно по установленной им форме записи;

- графу "Результаты измерений (испытаний)", в которой указывают числовой результат измерений.

Примечание. Записи типа "Отвечает ", "В норме " или "Не выявлено " не допускаются для показателей, подлежащих измерению. В случае, если результат измерений (испытаний) ниже предела чувствительности применяемого прибора или метода измерений (испытаний), в указанной графе делается запись: "Менее чем..." и приводится определенное числовое значение предела чувствительности прибора или метода измерений (испытаний).

2.7.5. Представленный протокол испытаний рассматривается соответствующим органом по сертификации в целях определения:

- соответствия номенклатуры проверенных показателей номенклатуре показателей, указанных в решении по заявке;

- соответствия требованиям, установленным пунктами 2.7.3 и 2.7.4 настоящих Правил;

- соответствия примененных методов и средств испытаний требованиям нормативного документа на методы испытаний.

К рассмотрению представленного протокола не должны привлекаться должностные лица органа по сертификации, которые непосредственно принимали участие в испытаниях продукции как представители органа.

При положительных результатах рассмотрения протокола и других работ, предусмотренных в решении по заявке, орган по сертификации выдает сертификат соответствия и другие документы, предусмотренные Системой. Срок действия сертификата на партию продукции не должен превышать гарантированного срока годности сертифицированной продукции к употреблению.

В случае отрицательных результатов сертификационных испытаний заявителю выдается " Предписание" по форме, приведенной в приложении N 6.

2.7.6. Если по заявке, приведенной в решении, схемой (моделью) сертификации предусмотрена аттестация производства или использования сертифицированной системы качества, орган по сертификации при положительных результатах этой работы (как указано в пунктах 2.5 и 2.6 настоящих Правил) принимает решение о сроке действия сертификата соответствия, выдаваемого заявителю.

Срок действия сертификата в этом случае не должен превышать срока действия аттестата производства или сертификата системы качества.

Во время оформления сертификата соответствия в реквизите "Сертификат распространяется на..." делается запись: "Серийно изготовленную продукцию с учетом срока ее годности к употреблению".

2.8. Пломбирование (опечатывание) и хранение образца-свидетеля сертифицированной продукции

2.8.1. Образец-свидетель сертифицированной продукции - отобранный по установленным в Системе правилам образец серийной продукции, на которую выдан в установленном порядке сертификат соответствия. Образец-свидетель хранится органом по сертификации или по решению органа - аккредитованной испытательной лабораторией или другой организацией на случай необходимости повтора испытаний для подтверждения показателей продукции, решения арбитражных или других спорных проблем.

2.8.2. Пломбирование образца-свидетеля сертифицированной продукции осуществляет ответственное лицо органа по сертификации или по решению органа - ответственное лицо испытательной лаборатории, которая проводила испытания в целях сертификации, по положительному решению органа по сертификации относительно возможности выдачи сертификата соответствия на продукцию по заявке.

Уведомление о необходимости пломбирования образца-свидетеля испытательной лаборатории направляет орган по сертификации, который рассматривает представленные результаты проведенных работ по сертификации.

2.8.3. Пломбирование образца-свидетеля осуществляется методом, включающим подмену, замену или доступ к продукции без повреждения пломбы испытательной лаборатории.

2.8.4. Сведения о пломбировании образца-свидетеля указываются в "Акте о пломбировании и хранении образца-свидетеля продукции по заявке N__ на сертификацию продукции" по форме, приведенной в приложении N 7.

2.8.5. Образцы-свидетели хранятся органом по сертификации или по его поручению - испытательной лабораторией по его согласию или заявителем.

Вопрос о месте хранения образцов-свидетелей продукции решается в любом случае органом по сертификации продукции.

2.8.5.1. Образцы-свидетели возвращаются заявителю после окончания срока действия сертификата соответствия, что оформляется отдельным документом (актом, распиской).

2.8.6. Акт о пломбировании и хранении образца-свидетеля продукции при условии заполнения всех предусмотренных реквизитов, подписей и печатей представляется на утверждение руководителю органа по сертификации до получения заявителем сертификата на продукцию.

Один экземпляр утвержденного акта хранится органом по сертификации в деле о сертификации продукции предприятия-производителя (предприятия-заявителя). Второй экземпляр утвержденного акта передается в организацию, которая хранит образец-свидетель.

2.9. Оформление сертификата соответствия и его регистрация Реестре Системы

2.9.1. Оформление сертификата соответствия и его регистрацию в Реестре Системы осуществляет орган по сертификации, который рассматривал результаты работ по сертификации продукции по заявке.

2.9.2. При положительном заключении рассмотрения результатов работ по сертификации заявителю выдается оригинал сертификата соответствия.

2.9.3. Заполнение реквизитов, предусмотренных сертификатом, является обязательным.

Реквизит " код ТН ВЭД " заполняется в соответствии с таможенной декларацией (для импортной продукции).

В случае, если мероприятия, предусмотренные в реквизитах форм сертификатов, не проводились, в реквизите делается запись: " не проводилось", "не маркируется", "не наносится".

В сертификате соответствия, выдаваемом на партию продукции, указываются сведения о размере партии, дате изготовления продукции, конечном сроке реализации и номер и дата документа, которому эта партия ввезена в Украину.

2.9.4. На обратной стороне формы (бланка) сертификата для качественной продукции указываются сведения относительно:

- названия организации государственной санитарно-эпидемиологической службы Министерства здравоохранения Украины, которая дала разрешение производителю на изготовление и реализацию продукции в Украине;

- регистрационного номера разрешения и даты его выдачи. и разрешение предоставлено письмом, указывают исходящий номер и дату регистрации письма. Если разрешение предоставлено подписанием акта приемных испытаний продукции, приводят дату и место подписания акта и фамилию и инициалы уполномоченного лица Министерства здравоохранения, которое подписало акт, и его должность.

2.9.5. Регистрационный номер сертификата в Реестре Системы получает от Государственного комитета Украины по стандартизации, метрологии и сертификации уполномоченное лицо органа по сертификации.

2.9.6. Копия выданного сертификата хранится органом по сертификации в деле (комплекте документов) о сертификации продукции заявителя. Второй экземпляр копии представляется в Государственный комитет Украины по стандартизации, метрологии и сертификации.

2.10. Признание сертификатов или других документов, которые подтверждают соответствие импортной продукции требованиям действующих в Украине нормативных документов и выданы на эту продукцию за границей

2.10.1. Признанию в Системе подлежат сертификаты и протоколы испытаний продукции, выданные уполномоченными органами других государств (далее - иностранный сертификат), при условии соблюдения совокупности следующих правил:

1) с национальным органом по сертификации той страны, из которой происходит продукция, ввозимая в Украину, Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации заключено двустороннее соглашение о взаимном признании результатов работ по сертификации;

2) иностранный сертификат, выданный в государственной системе сертификации той страны, из которой происходит и в которой изготовлена продукция, ввозимая в Украину;

3) продукция, ввозимая в Украину, может быть идентифицирована по сопроводительной документации (маркировка, этикетка и др.) как изготовленная по межгосударственным (ГОСТ) или другими нормативным документам, действующим в Украине;

4) представленные или указанные в иностранном сертификате документы, предусмотренные п.2.1.4 настоящих Правил;

5) номенклатура всех обязательных требований к продукции, которые указаны в иностранном сертификате, и нормы этих требований полностью отвечают номенклатуре обязательных требований и нормам, действующим в Украине.

2.11. Технический надзор за сертифицированной продукцией во время ее производства

2.11.1. Технический надзор за сертифицированной продукцией во время ее производства осуществляет орган по сертификации или по его поручению другая организация в случае, если сертификат соответствия выдан предприятию-производителю на соответствующий срок и предоставлено право самостоятельно применять его к каждой единице изготовленной продукции.

2.11.2. Технический надзор проводится путем периодических контрольных испытаний образцов (проб) продукции, отбираемой у производителя или в торговых организациях, а также в зависимости от схемы (модели) сертификации:

- периодического технического надзора за аттестованным производством сертифицированной продукции;

- периодической оценки эффективности функционирования сертифицированной системы качества у производителя.

2.11.3. Периодичность контрольных испытаний, их объем и порядок проведения, содержание и периодичность проведения технического надзора за аттестованным производством, периодичность оценки эффективности функционирования системы качества устанавливает орган по сертификации продукции в каждом конкретном случае.

2.11.4. По результатам технического надзора исполнитель составляет и представляет органу по сертификации отчет с указанием, при наличии несоответствий установленным требованиям, возможных причин и предлагаемых корректирующих мер.

2.11.5. Орган по сертификации может принять решение о проведении дополнительных испытаний и (или) проверок в зависимости от информации о состоянии сертифицированной продукции, которая поступает от потребителей и контролирующих органов.

2.11.6. Орган по сертификации может временно прекратить или остановить действие сертификата в случае:

- выявления несоответствия продукции требованиям, установленным во время сертификации;

- нарушения требований технологии изготовления, правил приема, методов контроля и испытаний, маркировки продукции и др.;

- изменения производителем нормативных документов, методов испытаний, состава и др., которые могут повлиять на соответствие сертифицированной продукции установленным требованиям, без предварительного согласования с органом по сертификации.

2.1 1.7. Решение о временном прекращении действия сертификата соответствия может быть отменено в том случае, если проведением корректирующих мер производитель может устранить несоответствие и причины их возникновения в месячный срок и без проведения испытаний в аккредитованной испытательной лаборатории подтвердить соответствие продукции установленным требованиям. При других условиях останавливается действие сертификата в установленном порядке.

2.11.8. Корректирующие меры осуществляются производителем продукции немедленно после получения соответствующего решения соответствующего органа по сертификации. Контроль за выполнением корректирующих мер осуществляют по поручению органа по сертификации, как правило, территориальные органы Государственного комитета Украины по стандартизации, метрологии и сертификации.

Все расходы по осуществлению корректирующих мер и контроля за их выполнением несет производитель сертифицированной продукции.

2.11.9. Корректирующие меры считаются успешно выполненными, если:

- осуществлены необходимые изменения производственного процесса, исключающие изготовление продукции, которая требует повторного проведения корректирующих мер;

- несоответствующая продукция изъята со складов, оптовых баз, заведений торговли, у потребителей, доработана или уничтожена или проведены другие действия, которые обеспечивают надлежащую эффективность принятых мер.

2.11.10. Уведомление об успешном завершении корректирующих мер с рекомендацией о возобновлении действия сертификата направляется контролирующей организацией в орган по сертификации, который принимает соответствующее решение.

3. Рассмотрение спорных вопросов

3.1. Если заявитель имеет желание обжаловать решение об отказе выдачи сертификата соответствия или об остановке действия сертификата, он должен подать письменно заявление в орган по сертификации не позднее чем через один месяц после получения уведомления о принятии решения. Подача заявления не прекращает действия принятого решения.

3.2. Заявление рассматривается соответствующим органом по сертификации в десятидневный срок со дня его поступления.

3.3. К заявлению прилагаются следующие документы:

- переписка по спорному вопросу между производителем, испытательной лабораторией, территориальным органом Государственного комитета Украины по стандартизации, метрологии и сертификации, органом по сертификации;

- соответствующие материалы испытаний, проверки, надзора;

- образец-свидетель продукции;

- техническая документация на продукцию (при необходимости).

3.4. Каждая из сторон имеет право пригласить эксперта из испытательной лаборатории для предоставления объяснений.

3.5. Спорные вопросы рассматриваются конфиденциально.

3.6. Решение относительно поданного заявления может содержать одну из следующих рекомендаций:

- выдать или признать сертификат соответствия;

- отказать в выдаче или признании сертификата соответствия;

- подтвердить остановку действия сертификата соответствия;

- возобновить действие сертификата соответствия.

3.7. Решение направляется заявителю в течение трех дней после проведения заседания. Если по мнению органа по сертификации, решавшего спорные вопросы, необходимо принятие мер относительно стандартов и других нормативных документов на продукцию, используемых во время сертификации, то он формулирует соответствующие предложения и направляет их в Государственный комитет Украины по стандартизации, метрологии и сертификации.

3.8. В случае несогласия с решением заявитель имеет право обратиться в Государственный комитет Украины по стандартизации, метрологии и сертификации в течение десяти дней со дня получения решения.

( Приложения не публикуются)

^ Наверх
наверх