МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
09.11.2016 N 1197

Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
24 листопада 2016 р. за N 1524/29654

Про внесення змін до деяких наказів МОЗ

Відповідно до абзацу четвертого пункту 9 постанови Кабінету Міністрів України від 10 вересня 2014 року N 442 "Про оптимізацію системи центральних органів виконавчої влади", Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року N 267, та з метою приведення власних нормативно-правових актів у відповідність до чинного законодавства України НАКАЗУЮ:

1. Затвердити Зміни до деяких наказів МОЗ, що додаються.

2. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Наказ набирає чинності з дня його офіційного опублікування.

4. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

В.о. Міністра У. Супрун

Затверджено
Наказ Міністерства
охорони здоров'я України
09.11.2016 N 1197

Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
24 листопада 2016 р. за N 1524/29654

Зміни
до деяких наказів МОЗ

1. У тексті Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженому наказом МОЗ від 22 листопада 2011 року N 809, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 30 січня 2012 року за N 126/20439 (зі змінами), та додатку до нього слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку.

2. У Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2012 року N 1130, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 21 січня 2013 року за N 133/22665 (у редакції наказу МОЗ від 22 липня 2015 року N 452):

1) у тексті Порядку слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку;

2) в абзаці шостому пункту 2 розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України)" замінити словом "Держлікслужбою";

3) у додатках:

у додатках 1, 2 слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словом "Держлікслужба";

у додатку 3 слова "Державна служба України з лікарських засобів (Держлікслужба України)", "State Administration of Ukraine on Medicinal Products (SAUMP)" замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба)", "State Serviсе of Ukraine on Medicinal Products and Drugs Control";

у додатку 4 слово "України" виключити;

у додатку 8 слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками", слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку;

у додатку 9 слова "Державна служба України з лікарських засобів" замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками";

у тексті примітки до додатка 11 слово "України" виключити.

3. У Порядку перевірки перед видачею ліцензії на провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затвердженому наказом МОЗ від 11 липня 2012 року N 513, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 26 липня 2012 року за N 1262/21574 (зі змінами):

1) у пункті 1.1 розділу I слова "Державною службою України з лікарських засобів (далі - Держлікслужба України) та її територіальними органами - державними службами з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі (далі - територіальні органи Держлікслужби)" замінити словами "Держлікслужбою та її територіальними органами";

2) у тексті Порядку слова "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку;

3) у додатку 1 слова "Державна служба України з лікарських засобів" у всіх відмінках замінити словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками" у відповідних відмінках, слова "Держлікслужби України" замінити словом "Держлікслужби".

4. У тексті Положення про порядок проведення атестації провізорів, затвердженого наказом МОЗ від 12 грудня 2006 року N 818, зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 26 грудня 2006 року за N 1366/13240 (зі змінами), слова "державні служби з лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, містах Києві та Севастополі" у всіх відмінках замінити словами "територіальні органи Держлікслужби" у відповідних відмінках, слова "Державна служба України з лікарських засобів" у всіх відмінках замінити словом "Держлікслужба" у відповідному відмінку.

5. У тексті Порядку здійснення нагляду за побічними реакціями лікарських засобів, дозволених до медичного застосування, затвердженому наказом МОЗ від 27 грудня 2006 року N 898, зареєстрованому в Міністерстві юстиції України 29 січня 2007 року за N 73/13340 (зі змінами), слова "Державна служба України з лікарських засобів", "Держлікслужба України" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками", "Держлікслужба" у відповідних відмінках.

Начальник Управління фармацевтичної діяльності
та якості фармацевтичної продукції Т.М. Лясковський