МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
19.07.2005 N 360

Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
20 липня 2005 р. за N 782/11062

Про затвердження Правил виписування рецептів
на лікарські засоби і вироби медичного призначення,
Порядку відпуску лікарських засобів і виробів
медичного призначення з аптек та їх структурних
підрозділів, Інструкції про порядок зберігання,
обліку та знищення рецептурних бланків

(Додатково див. Наказ Міністерства охорони здоров'я
N 394-АДМ від 12.10.2005)

(Із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я
N 539 від 20.10.2005
N 348 від 31.05.2006
N 440 від 04.07.2006
N 42 від 30.01.2007
N 525 від 17.09.2008
N 818 від 30.12.2008
N 96 від 17.02.2009
N 351 від 22.05.2009
N 150 від 21.03.2011
N 777 від 11.11.2011
N 140 від 29.02.2012
N 440 від 14.06.2012
N 845 від 29.10.2012
N 203 від 15.03.2013
N 858 від 04.10.2013
N 1034 від 29.11.2013
N 239 від 02.04.2014
N 494 від 07.08.2015
N 496 від 07.08.2015
N 99 від 17.02.2016
N 756 від 25.07.2016
N 153 від 16.02.2017
N 697 від 23.06.2017
N 735 від 18.04.2018)

(У заголовку та тексті Наказу слова "та вимог-замовлень"
виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я
N 99 від 17.02.2016)

Відповідно до Закону України "Про лікарські засоби" та Положення про Міністерство охорони здоров'я України, затвердженого Указом Президента України від 13.04.2011 N 467, з метою удосконалення порядку виписування рецептів та посилення контролю за обігом лікарських засобів і виробів медичного призначення у закладах охорони здоров'я НАКАЗУЮ:

(Преамбула із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 777 від 11.11.2011)

(Дію пункту 1 призупинено до 01.10.2006 згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 539 від 20.10.2005, N 348 від 31.05.2006 )

1. Затвердити:

1.1. Правила виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, що додаються.

1.2. Порядок відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, що додається.

1.3. Інструкцію про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків, що додається.

1.4. Установити Форму журналу обліку отруйних, сильнодіючих та комбінованих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров'я (додаток).

(Підпункт 1.4 пункту 1 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 777 від 11.11.2011)

(Дію пункту 2 призупинено до 01.10.2006 згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 539 від 20.10.2005, N 348 від 31.05.2006)

2. Уважати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 30.06.94 N 117 "Про порядок виписування рецептів та відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек", зареєстрований в Міністерстві юстиції України 28.07.94 за N 171/380 (зі змінами).

(Пункт 3 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 525 від 17.09.2008)

3. Установити, що контроль за правилами виписування рецептів, порядком зберігання та обліком рецептурних бланків здійснює МОЗ України, МОЗ Автономної республіки Крим, структурні підрозділи з питань охорони здоров'я обласних, Київської та Севастопольської міських державних адміністрацій, контроль за порядком відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів здійснюють у межах повноважень Держлікслужба та її територіальні органи.

(Пункт із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 440 від 04.07.2006, N 351 від 22.05.2009, N 777 від 11.11.2011, N 858 від 04.10.2013, N 756 від 25.07.2016)

4. Дія наказу поширюється на всі заклади охорони здоров'я незалежно від їх форм власності і підпорядкування та суб'єктів господарської діяльності, що займаються медичною практикою, оптовою та роздрібною торгівлею лікарськими засобами, відпуском лікарських засобів і виробів медичного призначення лікувально-профілактичним закладам, підприємствам, установам, організаціям.

(Пункт із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 440 від 04.07.2006)

(Пункт втратив чинність на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 539 від 20.10.2005)

5. Установити, що застосування рецептурних бланків N 1 (ф-1), форма яких наведена у додатку 1 до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я від 19 липня 2005 року N 360, зареєстрованих в Міністерстві юстиції України 20 липня 2005 року за N 782/11062, та які використовувались до дати набрання чинності наказом Міністерства охорони здоров’я від 16 лютого 2017 року N 153, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 13 березня 2017 року за N 344/30212, дозволяється до їх повного використання.

(Наказ доповнено пунктом 5 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 697 від 23.06.2017)

6. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В.О. Рибчука.

Міністр М.Є. Поліщук

Додаток
до наказу МОЗ України
19.07.2005 N 360

(у редакції наказу Міністерства
охорони здоров'я України
11.11.2011 N 777)

Форма

Журнал
обліку отруйних, сильнодіючих та комбінованих лікарських засобів, що
підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров'я

Найменування лікарського засобу
___________________________________________________
___________________________________________________
(повне найменування, форма випуску, одиниця виміру)

__________

* З урахуванням кількості днів місяця.

Журнал обліку отруйних, сильнодіючих та комбінованих лікарських засобів, що підлягають предметно-кількісному обліку в закладах охорони здоров'я, повинен бути пронумерований, прошнурований і завірений підписом керівника та скріплений печаткою.

(Додаток в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 777 від 11.11.2011)

Заступник голови Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного
призначення Ю.В. Підпружников

Затверджено
Наказ МОЗ України
19.07.2005 N 360

Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
20 липня 2005 р. за N 782/11062

Правила
виписування рецептів на лікарські засоби і
вироби медичного призначення

(У тексті Правил слова "та лікарського засобу трамадол (незалежно
від його торговельної назви та лікарської форми (далі - трамадол)" та
"та трамадол" в усіх відмінках виключено згідно з Наказом
Міністерства охорони здоров'я
N 525 від 17.09.2008)

(У тексті Правил посилання на додатки 2-5 замінено відповідно
посиланнями на додатки 3-6 згідно з Наказом
Міністерства охорони здоров'я
N 494 від 07.08.2015)

(У заголовку Правил слова "та вимог-замовлень"
виключено на підставі Наказу Міністерства
охорони здоров'я
N 99 від 17.02.2016)

1. Загальні вимоги до виписування та оформлення
рецептів на лікарські засоби і вироби
медичного призначення

1.1. Рецепти на лікарські засоби і вироби медичного призначення (далі - Рецепти) виписуються лікарями суб’єктів господарювання, які провадять господарську діяльність з медичної практики (далі - суб’єкт господарювання), згідно із лікарськими спеціальностями, за якими провадиться медична практика відповідно до отриманої ліцензії, та відповідно до лікарських посад (далі - медичні працівники). Рецепти на лікарські засоби, вироби медичного призначення, які відпускаються на пільгових умовах, безоплатно чи з доплатою або вартість яких підлягає державному відшкодуванню (повністю або частково), дозволяється виписувати медичним працівникам суб’єктів господарювання, які провадять медичну практику, за узгодженням зі структурними підрозділами охорони здоров'я місцевих державних адміністрацій.

(Абзац перший пункту 1.1 глави 1 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

Фельдшери закладів охорони здоров'я незалежно від форм власності та підпорядкування мають право виписувати Рецепти хворим із затяжними і хронічними захворюваннями у разі продовження лікуючим лікарем курсу лікування із зазначенням своєї посади та завіренням цього Рецепта власним підписом та печаткою закладу охорони здоров'я.

(Пункт 1.1 глави 1 в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я N 440 від 04.07.2006, N 858 від 04.10.2013)

1.2. Медичні працівники, які мають право виписувати Рецепти, є відповідальними за призначення хворому ліків та додержання правил виписування Рецептів згідно із законодавством України.

У разі якщо Рецепт був виписаний з порушенням цих Правил, керівник закладу охорони здоров'я або фізична особа - підприємець (далі - ФОП), що провадить господарську діяльність з медичної практики, зобов'язані забезпечити своєчасне виписування нового Рецепта для хворого.

(Пункт 1.2 глави 1 доповнено новим абзацом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 494 від 07.08.2015; в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

1.3. Рецепти виписуються хворому за наявності відповідних показів з обов'язковим записом про призначення лікарських засобів чи виробів медичного призначення в медичній документації (історія хвороби, медична карта амбулаторного чи стаціонарного хворого).

Рецепти виписуються на лікарські засоби, зареєстровані в Україні, крім випадків, передбачених чинним законодавством.

1.4. Рецепти мають містити таку інформацію про заклад охорони здоров’я або ФОП: найменування закладу охорони здоров’я або прізвище, ім’я, по батькові ФОП, адресу, ідентифікаційний код з Єдиного державного реєстру/реєстраційний номер облікової картки платника податку або серію (за наявності) та номер паспорта (для фізичних осіб, які через свої релігійні переконання відмовляються від прийняття реєстраційного номера облікової картки платника податків та повідомили про це відповідний контролюючий орган і мають відмітку у паспорті), реквізити ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики або рішення органу ліцензування про видачу ліцензії на провадження господарської діяльності з медичної практики.

Рецепти засвідчуються підписом і особистою печаткою лікаря, а у випадках призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів на спеціальному рецептурному бланку форми N 3 (ф-3) додатково - круглою печаткою суб'єкта господарювання, що провадить господарську діяльність з медичної практики.

Засвідчувати печаткою лікаря не заповнені та не підписані лікарем рецептурні бланки забороняється.

Рецепти на лікарські засоби, вироби медичного призначення, які відпускаються на пільгових умовах, з доплатою чи безоплатно або вартість яких підлягає державному відшкодуванню, можуть містити відповідно до вимог законодавства додаткову інформацію, необхідну для виконання державних, регіональних або місцевих програм, або номер страхового поліса (за необхідності).

(Пункт 1.4 глави 1 доповнено абзацом третім згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 351 від 22.05.2009; із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 845 від 29.10.2012; в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

(Пункт 1.5 глави 1 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

1.5. Рецепти обов'язково виписуються на:

- рецептурні лікарські засоби;

- безрецептурні лікарські засоби, вироби медичного призначення у разі відпуску їх безоплатно чи на пільгових умовах;

- лікарські засоби, які виготовляються в умовах аптеки для конкретного пацієнта.

1.6. Рецепти виписуються на рецептурному бланку форми N 1 (ф-1) (додаток 1) та спеціальному рецептурному бланку форми N 3 (ф-3) для виписування наркотичних та психотропних лікарських засобів (додаток 2).

Спеціальні рецептурні бланки форми N 3 (ф-3) виготовляються на папері рожевого кольору розміром 75 х 120 мм та мають наскрізну нумерацію. Контроль за їх обліком та використанням здійснюється відповідальною особою, яка призначається наказом керівника закладу охорони здоров’я.

Рецепти форми N 1 (ф-1) (крім випадків призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів на спеціальному рецептурному бланку форми N 3 (ф-3)) можуть також виписуватись у формі електронного документа - електронного рецепта. Електронний рецепт створюється, зберігається та передається через інформаційну (інформаційно-телекомунікаційну) систему, доступ до якої надається уповноваженим особам суб’єкта господарювання, що здійснюють виписування електронного рецепта, та уповноваженим особам суб’єкта господарювання, що здійснюють відпуск лікарського засобу за електронним рецептом відповідно до вимог чинного законодавства у сфері електронного документообігу, електронного цифрового підпису та захисту інформації в інформаційно-телекомунікаційних системах.

Електронний рецепт виписується відповідно до пункту 1.1 цієї глави уповноваженою на те в інформаційній (інформаційно-телекомунікаційній) системі суб’єкта господарювання особою і підписується електронним цифровим підписом з використанням посиленого сертифіката відкритого ключа за допомогою надійного засобу електронного цифрового підпису.

Рецепт, створений комп’ютерним набором, який було роздруковано та підписано власноруч чи за допомогою факсиміле, не вважається електронним рецептом.

Суб’єкт господарювання самостійно приймає рішення про запровадження виписування електронних рецептів, крім випадків, коли вимоги щодо обов’язкового виписування електронного рецепта визначено законодавством.

Для виписування електронного рецепта суб’єкт господарювання вносить до бази даних інформаційної (інформаційно-телекомунікаційної) системи інформацію про лікаря та пацієнта, яка відповідає інформації, що зазначається на рецептурному бланку форми N 1 (ф-1).

Електронний рецепт для пацієнта може бути створений, переданий, збережений і перетворений електронними засобами у візуальну форму, яка відтворює інформацію, що зазначається на рецептурному бланку форми N 1 (ф-1) .

Візуальною формою електронного рецепта є відображення даних, які він містить, електронними засобами або на папері у формі, придатній для сприйняття його змісту людиною. Така форма не є Рецептом.

За згодою пацієнта суб’єкт господарювання може надавати йому додаткові послуги (сервіси), пов’язані із виписуванням електронного рецепта (повідомлення номера рецепта через засоби мобільного зв’язку, на електронну адресу тощо).

(Пункт глави 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 351 від 22.05.2009; в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я N 777 від 11.11.2011, N 494 від 07.08.2015, N 735 від 18.04.2018)

1.7. Забороняється нанесення на рецептурний бланк інформації (в тому числі рекламної), крім визначеної у пункті 1.4 цієї глави.

(Пункт глави 1 в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я N 440 від 04.07.2006, N 735 від 18.04.2018)

1.8. Назва лікарського засобу, а саме: міжнародна непатентована назва, торговельна назва у випадках, визначених цим пунктом, назва формоутворюючих та корегуючих речовин, склад лікарського засобу, лікарська форма, звернення лікаря до фармацевтичного працівника про виготовлення та видачу лікарських засобів пишуться латинською мовою.

Використання латинських скорочень дозволяється тільки відповідно до прийнятих у медичній і фармацевтичній практиці (додаток 3).

Забороняється скорочення близьких за найменуванням інгредієнтів, що може призвести до плутанини стосовно того, який лікарський засіб приписано.

Торговельна назва зазначається, якщо лікарський засіб не має міжнародної непатентованої назви, належить до лікарських засобів біологічного походження, подібних біологічних лікарських засобів (біосимілярів), підлягає предметно-кількісному обліку (додаток 4), відпускається на пільгових умовах чи безоплатно, крім лікарських засобів за переліком міжнародних непатентованих назв лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, згідно з додатком до постанови Кабінету Міністрів України від 09 листопада 2016 року N 863 "Про запровадження відшкодування вартості лікарських засобів".

(Пункт глави 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 440 від 04.07.2006, N 440 від 14.06.2012; в редакції Наказів Міністерства охорони здоров'я N 1034 від 29.11.2013, N 99 від 17.02.2016, N 153 від 16.02.2017)

1.9. Спосіб застосування ліків пишеться державною мовою або мовою міжнаціонального спілкування відповідно до Закону Української РСР "Про мови в Українській РСР" із зазначенням дози, частоти, часу та умов прийому. Забороняється обмежуватися загальними вказівками типу "Зовнішнє", "Відомо" тощо.

1.10. Рецепти виписуються чітко і розбірливо чорнилом, кульковою ручкою або комп'ютерним набором з обов'язковим заповненням належної інформації, передбаченої формою бланка Рецепта. Виправлення в Рецепті не дозволяється.

У разі виявлення в електронному рецепті помилки такий електронний рецепт вважається недійсним та анулюється в інформаційній (інформаційно-телекомунікаційній) системі особою, що виписала електронний рецепт, або іншою уповноваженою суб’єктом господарювання особою.

(Пункт 1.10 глави 1 доповнено новим абзацом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

(Пункт із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 440 від 04.07.2006; в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 777 від 11.11.2011)

1.11. Усі специфічні вказівки, помітки медичного працівника ("Хронічно хворому", "За спеціальним призначенням") додатково завіряються його підписом та печаткою.

(Пункт із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 440 від 04.07.2006)

1.12. Рецепти на лікарські засоби, крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів і вироби медичного призначення виписуються на рецептурних бланках ф-1 (додаток 1).

Рецепти на наркотичні (психотропні) лікарські засоби в чистому вигляді або в суміші з індиферентними речовинами виписуються на спеціальних рецептурних бланках ф-3.

Рецепт ф-3 додатково підписується керівником закладу охорони здоров'я або його заступником з лікувальної роботи (а в разі їх відсутності - підписом завідувача відділення цього закладу, на якого покладена відповідальність за призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів) і завіряється печаткою суб'єкта господарювання, що провадить діяльність, пов'язану з медичною практикою.

1.13. На рецептурних бланках ф-1 дозволяється виписувати не більше трьох найменувань лікарських засобів.

Одне найменування лікарського засобу виписується у разі:

- призначення пільговим категоріям населення на бланку ф-1;

- які підлягають предметно-кількісному обліку;

- призначення наркотичних (психотропних) лікарських засобів на бланку ф-3;

- призначення лікарських засобів, вартість яких підлягає державному відшкодуванню.

(Пункт доповнено абзацом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 351 від 22.05.2009; із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 845 від 29.10.2012)

(Абзац другий пункту в редакції Наказу МОЗ N 440 від 04.07.2006)

1.14. Рецепти на лікарські засоби, які підлягають предметно-кількісному обліку (додаток 4), що відпускаються на пільгових умовах, з доплатою чи безоплатно, крім наркотичних (психотропних) лікарських засобів, виписуються у 2 примірниках на рецептурному бланку N 1 (ф-1) (крім електронних рецептів).

(Пункт 1.14 глави 1 в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

1.15. У разі виписування безоплатно чи на пільгових умовах наркотичних (психотропних) лікарських засобів поряд з виписуванням Рецепта на бланку ф-3 виписується додатково Рецепт на бланку ф-1.

(Пункт 1.15 глави 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

1.16. Пільговим категоріям пацієнтів, що проводять ін'єкції поза межами лікувально-профілактичних закладів, дозволяється виписувати до 100 г етилового спирту безоплатно на місяць.

1.17. У разі необхідності (відрядження, відпустка тощо) пацієнту, в тому числі тим, хто має право на безоплатне чи пільгове забезпечення, дозволяється виписувати на одному рецептурному бланку лікарські засоби в кількості, передбаченій для тримісячного курсу лікування, ураховуючи норми відпуску лікарських засобів.

При наданні паліативної допомоги пацієнту, в тому числі тим, хто має право на безоплатне чи пільгове забезпечення, дозволяється виписувати на одному рецептурному бланку лікарські засоби в кількості, передбаченій для п'ятнадцятиденного курсу лікування.

(Пункт глави 1 доповнено новим абзацом другим згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 203 від 15.03.2013)

При виписуванні таких Рецептів лікар повинен зробити вказівку "Хронічно хворому".

1.18. У разі необхідності, відповідно до дозового режиму, дозволяється виписувати Рецепт на лікарський засіб в кількості, необхідній для продовження чи повторення курсу лікування, шляхом зазначення кратності видачі ліків, за винятком лікарських засобів, для яких встановлені норми відпуску, зазначені в п. 1.22.

1.19. Для хворих із затяжними і хронічними захворюваннями Рецепти на лікарські засоби, що містять фенобарбітал у суміші з іншими лікарськими засобами та належать до рецептурних, можуть виписуватись на рецептурному бланку ф-1 на курс лікування до одного місяця з обов'язковою вказівкою лікаря "За спеціальним призначенням".

1.20. Забороняється виписувати Рецепти на лікарські засоби, перелічені в додатку 6 до цих Правил, та їх аналоги за дією, що використовуються для усіх видів наркозу (інгаляційного, неінгаляційного, увідного) при хірургічних та діагностичних втручаннях.

(Пункт із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 525 від 17.09.2008)

1.21. Забороняється виписувати в одному Рецепті наведені нижче лікарські засоби у більшій кількості, ніж та, що вказана в таблиці (крім випадків, що зазначені в абзаці другому пункту 1.18 цієї глави):

(Абзац перший пункту глави 1 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 203 від 15.03.2013)

__________

* Віднесені до психотропних лікарських засобів згідно із Законом України "Про наркотичні засоби, психотропні речовини і прекурсори".

** В очних краплях та мазях етилморфіну гідрохлорид може виписуватись у кількості до 1 г за наявності вказівки медичного працівника на рецепті "За спеціальним призначенням", завіреної підписом, власною печаткою лікаря та печаткою лікувально-профілактичного закладу.

У разі надходження зазначених у таблиці лікарських засобів в оригінальних упаковках, що містять більшу кількість таблеток від указаної норми відпуску, дозволяється виписувати в Рецепті 1 упаковку, але не більше 50 таблеток.

(Пункт 1.22 із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 525 від 17.09.2008, N 818 від 30.12.2008, N 96 від 17.02.2009, N 351 від 22.05.2009, N 150 від 21.03.2011, N 140 від 29.02.2012, N 440 від 14.06.2012, N 203 від 15.03.2013, N 496 від 07.08.2015)

1.22.1 Наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби, які підлягають предметно-кількісному обліку, виписуються медичними працівниками на рецептурних бланках ф-1.

1.22.2 Забороняється виписувати в одному Рецепті ф-1 наркотичні (психотропні) комбіновані лікарські засоби у більшій кількості у їх складі наркотичних засобів або психотропних речовин і прекурсорів, ніж та, що вказана у таблиці:

У разі надходження цих препаратів в оригінальних упаковках, що містять більшу кількість речовини від указаної норми, дозволяється виписувати в 1 рецепті 1 упаковку лікарського засобу, але не більше 50 таблеток.

(Пункт 1.22.2 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 440 від 04.07.2006)

2. Особливості виписування Рецептів на лікарські засоби,
що виготовляються в умовах аптеки

2.1. Рецепти на лікарські засоби, які виготовляються в аптеці, виписуються в розгорнутому вигляді.

(Пункт 2.1 в редакції Наказу МОЗ N 440 від 04.07.2006)

2.2. Назви наркотичних (психотропних) та отруйних лікарських засобів пишуться на початку Рецепта, далі - усі інші лікарські засоби (інгредієнти).

2.3. При виписуванні наркотичних (психотропних), отруйних та сильнодіючих лікарських засобів у дозах, що перевищують вищі одноразові дози, медичний працівник зобов'язаний написати дозу цього засобу словами і поставити знак оклику.

2.4. Кількість твердих та сипучих лікарських засобів указується у грамах (0,001; 0,01; 0,5; 1,0), рідких - у мілілітрах, грамах, краплях.

2.5. При необхідності негайного відпуску хворому ліків у верхній частині Рецепта проставляється позначка "cito" (швидко) або "statim" (негайно).

3. Строк дії Рецепта

(Назва глави 3 із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

3.1. Рецепти на лікарські засоби, виписані на рецептурних бланках ф-1, дійсні протягом одного місяця з дня виписки, а на спеціальних рецептурних бланках ф-3 - протягом десяти днів з дня виписки.

Строк дії електронного рецепта відповідає строку дії рецепта, виписаного на рецептурному бланку N 1 (ф-1).

(Пункт 3.1 глави 3 доповнено новим абзацом згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

(Пункт 3.1 із змінами, внесеними згідно з Наказом МОЗ N 440 від 04.07.2006, із змінами, внесеними згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 203 від 15.03.2013)

(Главу 4 виключено на підставі Наказу Міністерства охорони здоров'я N 99 від 17.02.2016)

Заступник голови Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного
призначення Ю.В. Підпружников

Додаток 1
до Правил виписування рецептів на лікарські
засоби і вироби медичного призначення

Форма
рецептурного бланка N 1 (ф-1) для виписування
лікарських засобів і виробів медичного призначення, що відпускаються
за повну вартість, безоплатно, з доплатою і таких, що
підлягають предметно-кількісному обліку (розмір 105 х 150)

Форма рецептурного бланка N 1 (ф-1) для виписування лікарських засобів і виробів медичного призначення... (Додаток 1) (в редакції від 18.04.2018 р.) для ознайомлення знаходиться: розділ "Довідники", підрозділ "Додатки до документів", папка "Накази".

Заступник голови Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного
призначення Ю.В. Підпружников

(Додаток 1 із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 440 від 04.07.2006, N 42 від 30.01.2007, N 777 від 11.11.2011, N 153 від 16.02.2017; в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 735 від 18.04.2018)

Додаток 2
до Правил виписування рецептів на лікарські
засоби і вироби медичного призначення

Рецепт
на право одержання лікарського засобу, що містить
наркотичний засіб чи психотропну речовину

Рецепт на право одержання лікарського засобу, що містить наркотичний засіб чи психотропну речовину (Додаток 2) для ознайомлення знаходиться: розділ "Довідники", підрозділ "Додатки до документів", папка "Накази".

(Правила доповнено новим додатком 2 згідно з Наказом Міністерства охорони здоров'я N 494 від 07.08.2015)

Додаток 3
до Правил виписування рецептів на лікарські
засоби і вироби медичного призначення

Найважливіші
рецептурні скорочення

(Додаток в редакції Наказу Міністерства охорони здоров'я N 525 від 17.09.2008)

Заступник голови Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного
призначення Ю.В. Підпружников

Додаток 4
до Правил виписування рецептів на лікарські
засоби і вироби медичного призначення

Перелік
лікарських засобів, що підлягають
предметно-кількісному обліку в закладах
охорони здоров'я

1. Наркотичні лікарські засоби.

2. Психотропні лікарські засоби.

3. Отруйні та сильнодіючі лікарські засоби (за міжнародними непатентованими назвами):

атропін та його солі (порошок),

кетамін,

тетракаїн (порошок),

тригексифенідил,

атракурій,

векуроній,

піпекуроній,

рокуроній,

суксаметоній,

буторфанол (морадол тощо),

дифенгідрамін (димедрол) (тверді форми),

зопіклон,

клонідін (клофелін) (субстанція, рідкі форми),

метандієнон,

нандролон,

прометазин.

4. Комбіновані лікарські засоби, які містять ефедрин (окрім лікарських засобів у формі сиропів), трамадол, псевдоефедрин та декстропропоксифен.

5. Лікарські засоби (за міжнародною непатентованою назвою): тропікамід.

(Додаток із змінами, внесеними згідно з Наказами МОЗ N 42 від 30.01.2007, N 525 від 17.09.2008, N 818 від 30.12.2008, N 150 від 21.03.2011, N 777 від 11.11.2011, N 845 від 29.10.2012, N 99 від 17.02.2016)

Заступник голови Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного
призначення Ю.В. Підпружников

(Додаток 4 вилучено на підставі Наказу МОЗ N 440 від 04.07.2006)

Додаток 6
до Правил виписування рецептів на лікарські
засоби і вироби медичного призначення

Перелік
лікарських засобів (за міжнародними непатентованими
назвами), на які не дозволяється виписувати Рецепти

__________

* Лікарські форми для внутрішньовенного введення.

** Лікарські форми для внутрішньовенного та внутрішньом'язевого введення.

**** Крім препаратів у формі трансдермальних терапевтичних систем із пролонгованим ефектом.

(Додаток із змінами, внесеними згідно з Наказами Міністерства охорони здоров'я N 440 від 04.07.2006, N 42 від 30.01.2007, N 239 від 02.04.2014)

Заступник голови Державної служби
лікарських засобів і виробів медичного
призначення Ю.В. Підпружников