Документ втратив чиннiсть!

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ

НАКАЗ
17.10.2003 N 484

Зареєстровано
в Міністерстві юстиції України
21 жовтня 2003 р.за N 954/8275

(Наказ втратив чинність на підставі Наказу
Міністерства охорони здоров’я України
N 698 від 01.10.2014)

Про внесення змін до наказу МОЗ України
від 06.12.2001 N 486 "Про затвердження
нормативно-правових актів з питань контролю за
якістю медичних імунобіологічних препаратів"

Відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 року N 789 "Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення" наказую:

1. Внести такі зміни до Порядку проведення державної реєстрації (перереєстрації) медичних імунобіологічних препаратів в Україні; Порядку здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, які використовуються, виробляються або пропонуються до застосування в медичній практиці в Україні; Порядку проведення атестації відділів біологічного і технологічного контролю підприємств-виробників медичних імунобіологічних препаратів; Порядку проведення атестації виробництв медичних імунобіологічних препаратів , затверджених наказом МОЗ України від 06.12.2001 N 486, зареєстрованих у Міністерстві юстиції України 28.02.2002 за N 204/6492; 205/6493; 206/6494; 207/6495.

1.1. У тексті Порядків та додатках до них слова "Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державний департамент" у всіх відмінках замінити відповідно словами "Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення" та "Державна служба" у відповідному відмінку.

2. Забезпечити подання цього наказу в установленому порядку на державну реєстрацію до Міністерства юстиції України.

3. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра голову Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Пасічника М.Ф.

В.о. Міністра Ю.В.Поляченко