Документ втратив чиннiсть!
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
N 506 від 14.12.2001
(Наказ втратив чинність на підставі Наказу
Міністерства охорони здоров'я України
N 95 від 16.02.2009)
Про затвердження настанови 42-01-2001
"Лікарські засоби. Належна виробнича практика"
На виконання Указів Президента України від 24.02.98 р. N 148/98 "Про забезпечення виконання Угоди про партнерство і співробітництво між Україною та Європейськими Співтовариствами (Європейським Союзом) і вдосконалення механізму співробітництва з Європейськими Співтовариствами (Європейським Союзом)", від 11.06.98 р. N 615/98 "Про затвердження стратегії інтеграції України до Європейського Союзу", від 26.03.2001 р. N 113/2001 "Про заходи щодо підвищення якості вітчизняної продукції", постанов Кабінету Міністрів України від 16.08.99 р. N 1496 "Про концепцію адаптації законодавства України до законодавства Європейського Союзу" та від 19.03.97 N 244 "Про заходи щодо поетапного впровадження в Україні вимог директив Європейського Союзу, санітарних, екологічних, ветеринарних, фітосанітарних норм та міжнародних і європейських стандартів", з метою забезпечення якості лікарських засобів під час їх виробництва НАКАЗУЮ:
1.Затвердити настанову 42-01-2001 "Лікарські засоби. Належна виробнича практика" (додається*) та ввести в дію з 01.01.2002 р.
2. Заступнику Голови Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення Кричевській О.Я. забезпечити офіційну публікацію настанови 42-01-2001 "Лікарські засоби. Належна виробнича практика".
3. Накази Державного комітету України з медичної та мікробіологічної промисловості від 19.11.1996 р. N 117 " Про визнання міжнародних та європейських стандартів ISO 9000 та EN 45000 правил GMP" та від 13.10.1998 р. N 120 "Про зміни до наказу Комітету від 19.11.1996 р. за N 117" скасувати.
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Державного секретаря Коротка О.Ш.
Міністр В.Ф.Москаленко
* Прим. ред. З питань отримання офіційного видання повного тексту Настанови (184 с.) звертатися до Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення за тел.: (044) 294-80-89.
Еженедельник "Аптека", N 50, 24.12.2001 р.