КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА
від 27 грудня 2017 р. N 1083
Київ

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України
від 23 серпня 2016 р. N 557

Кабінет Міністрів України постановляє:

Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. N 557 "Про затвердження переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру" (Офіційний вісник України, 2016 р., N 68, ст. 2304, N 83, ст. 2730, N 96, ст. 3128; 2017 р., N 38, ст. 1193, N 86, ст. 2605) зміни, що додаються.

Прем’єр-міністр України В. ГРОЙСМАН

Затверджено
постановою Кабінету Міністрів України
від 27 грудня 2017 р. N 1083

Зміни,
що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України
від 23 серпня 2016 р. N 557

1. У постанові:

1) у пункті 2 після слів "обсягу потреби" доповнити словами ", який повинен бути зменшений на розмір прогнозованого залишку";

2) пункт 3 доповнити реченням такого змісту: "Для цілей цієї постанови термін "медичний виріб" застосовується до будь-яких виробів (товарів), наведених в переліку.".

2. У переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 "Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру", затвердженому зазначеною постановою:

1) у розділі IV:

у позиції "Витратні матеріали для автоматичного плазмафереза типу "Автоферезіс С" або еквівалент" у графі "Кількість з урахуванням обсягу фінансування" цифри "55973" замінити цифрами "16000";

у позиції "Витратні матеріали для автоматичного цитафереза типу "Амікус" або еквівалент" у графі "Кількість з урахуванням обсягу фінансування" цифри "4782" замінити цифрами "6000";

у позиції "Сервісний калібраційний розчин Elecsys cobas e, 50 мл" у графі "Одиниця виміру" слово "штук" замінити словом "упаковок";

2) у розділі XV виключити такі позиції:

3) у розділі XIX:

у підрозділі 3:

у підрозділі "Медичні вироби для оперативного лікування судинно-мозкових захворювань" виключити такі позиції:

"Вироби медичного призначення для проведення ендоваскулярної операції емболізації аневризм головного мозку мікроспіралями, що відділяються, які включають один провідниковий катетер";

"Балон-катетер для виключення каротидно-кавернозних сполук, який включає один провідниковий катетер";

"Місцеві гемостатичні хірургічні матеріали для нейрохірургічних операцій (набір: матриця гемостатична Surgiflo у комплекті)";

у підрозділі "Інші товари" виключити такі позиції:

"Перикардіальна мембрана з політетрафторетилену, товщина 0,1 мм в комплекті з десятьма хірургічними шовними матеріалами, розмір 8 см х 16 см";

"Перикардіальна мембрана з політетрафторетилену, товщина 0,1 мм в комплекті з десятьма хірургічними шовними матеріалами, розмір 12 см х 12 см";

4) у розділі XXIV:

підрозділ 1 викласти в такій редакції:

"1. Централізована закупівля медикаментів
для хворих на вірусні гепатити B

підрозділ 2 викласти в такій редакції:

"2. Централізована закупівля медикаментів
для хворих на вірусні гепатити C

5) у розділі XXVI підрозділу "Заходи щодо профілактики передачі ВІЛ-інфекції від матері до дитини (тест-системи для новонароджених від ВІЛ-інфікованих жінок)" підрозділ "Лабораторний моніторинг резистентності ВІЛ до Abbott RealTime" виключити;

6) розділ XXXI викласти в такій редакції:

"XXXI. Напрям "Централізована закупівля медикаментів
для дітей, хворих на хронічний вірусний гепатит"

7) у розділі XXXIII у позиції "Кислотний компонент для діалізу типу Д204 або його аналоги, у каністрах ємністю не менше 10 л (розведення не менш 1/33)" у графі "Міжнародна непатентована назва лікарського засобу" цифри "33" замінити цифрами "34";

8) у розділі XXXV:

у підрозділі 1 позицію

замінити такою позицією:

позицію "Третиноїн" виключити;

у підрозділі 4:

підрозділ "Лабораторні реагенти для імуногістохімічної діагностики солідних злоякісних новоутворень у дітей" доповнити такою позицією:

позицію "FLEX Поліклональне антитіло "кролик проти людини", раково-ембріональний антиген, готове до використання" виключити;

9) у розділі ХХХVI:

позицію

замінити такою позицією:

позицію "Атазанавір (сульфат)/Ритонавір" виключити.